银河集团官网 - 澳门银银河官方最新版
欢迎访问银河集团官网官方网站 !
健康热线：0796-8223351 微信平台 OA入口

医院新闻

服务电话 
0796-8223351

通知公告

当前位置： 首页  >> 医院新闻  >> 通知公告  >> 查看详情

市场调查邀请函

日期：2022-01-19 15:08:06     来源：银河集团官网      访问次数：2355


招标文件编号：银河集团官网（儿童医院）设备采购JAFB（调查）2022001          号
银河集团官网（儿童医院）拟对部分设备项目进行市场调查，欢迎具备相关资质的单位前来报名投标。现将有关事宜公告如下：
一、项目内容：
1、调查设备名称： 详见下文
2、具体技术要求：
品目一：二氧化碳治疗机
  1. 激光器类型：气体激光
  2. 激光波长：10.6um
  3. 激光波长误差：≤0.1um
  4. 激光传输系统 ：七关节导光臂
  5. 功能：精细去除各种皮肤赘生物及疤痕等
6、最大的终端输出激光功率：≥30W
7、功率调节精度：≤0.1W
8、激光输出方式：连续输出、单脉冲输出、重复脉冲输出、脉冲串输出四种方式
 9、最大单脉冲的激光能量：≥99mJ
10、光斑模式：基模
11、脉宽:≤220us
12、最大脉冲频率：≥625HZ
13、安全防护系统：具有断水、过载、温控三重保护，另有系统故障自检，激光光闸的保护功能
  14、冷却系统：水冷+风冷+温控
15、治疗手柄规格：50mm和100mm
 16、手柄输出光斑大小：0.1和0.4mm
17、单次治疗最大面积：≥225mm2
  18、单次治疗最小点间距：≤0.1mm
19、单次治疗最大深度：≥3000um
20、瞄准光：650nm波长，可自由开关
21、操作界面：≥6.4英寸彩色液晶触屏
 22、设备外形设计：主机体积小于0.22m3
品目二：高端病人监护仪
主机设计
  1. 模块化、插件式监护仪
  2. 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计
  3. 主机集成不少于4个模块插槽, 主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计
  4. 支持连接模块扩展插件箱，插件箱可扩展不低于8个插件槽位
  5. 主机配备电源线卡扣（防止电源脱落），一个VGA或HDMI接口以及不少于4个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备
参数模块
心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)
可通过联合血氧偏离报警限的范围和血氧偏离报警限的时间分析生成报警，减少误报警
可选配十二导心电，支持心电信号进行诊断分析，诊断算法通过通过欧洲CSE数据库测试
选配伟康旁流, 旁流呼气末二氧化碳抽气速率低至50ml/min，适合呼吸微弱的病人使用，不再需要传统的脱水瓶
可选配不少于两种麻醉气体
加配IBP双通道监测功能，最大支持升级8通道有创压监测，支持CVP、ART、PA等测量
可选配双频指数模块（BIS）以及呼吸力学模块（RM）；可选配有创心排（C.O.）
加配同品牌呼末二氧化碳模块
监护仪加配转运监护模块，转运监护模块配置要求
9.1 屏幕尺寸≥5英寸彩色触摸屏，支持屏幕锁，防止误操作
9.2 一体式防滑提手，便于移动使用，专门为病人转运监护而设计，
9.3 防护等级不低于IP44  
9.4 可充电锂电池，续航时间≥5.5H，支持在不开机情况下查看电池电量
9.5 可直接接至监护仪，将转运的监护信息直接导入至监护仪，有效地保证病人监护信息的连续性
显示  
屏幕尺寸≥12英寸大屏幕彩色显示屏
支持同屏显示不少于13道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察
主界面上支持自定义快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯，调整快捷键数量和顺序，提高科室工作效率，
弹出的各界面窗口可拖曳，便于观察窗口后面内容
支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等
数据存储、回顾
1.支持机内存储＞6G数据,1G存储空间的数据存储量如下：
至少68000组无创血压测量回顾
至少4500组报警事件/心律失常事件回顾
性能特点
  1. 无需返厂即可在线升级12导心电功能。提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落情况下仍能保持监护。
  2. 支持房颤心律失常分析功能，支持不少于16种实时心律失常分析，提供证明材料。
  3. 在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
  4. 在诊断模式、监护模式和手术模式下，均支持进行ST段分析，提升心电监护病人的安全性
  5. 在诊断模式下，支持不低于94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。
  6. 无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-480分钟内的任意整数数值
  7. 支持NIBP清洁模式，对NIBP气路进行维护，减少气路障碍，有效延长泵使用寿命，提高测量准确性
  8. 除AC电源指示灯外，机器配备三个独立的报警灯，显示在三个不同的报警灯位置，并且可以同时显示且分别显示，以提供更直观的报警提醒；含静音指示灯，在静音状态下常亮，以避免医护人员疏漏报警状态。
  9. 支持AES 128位加密和TLS 256位数据传输加密，支持TLS数字证书
  10. 支持网络流量监控及控制，提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。
  11. 同品牌具备多参数数字遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网
  12. 支持用户自行安装激光打印机驱动。
  13. 监护仪可配备电池总容量不低于9600mAh，在环境温度25℃，监测NIBP、SpO2和ECG参数的条件下，电池支持监护仪连续工作时长不得低于8小时。
  14. 所投监护仪设计使用年限≥8年；

品目三：便携式血气生化分析仪
  1. 方法学：干式电化学法、交流阻抗
  2. 电极测量方式：免维护微电极技术
  3. 测量速度：从吸样到显示检测结果≤45S
  4. 测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成，并至少可以提供两种9项项目检测试剂盒
  5. 试剂盒注册型号（种类）≥42个，代表不同的检测项目组合，以灵活应用于不同的用户检测需求
  6. 计算项目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 测试+计算项目≥34项
  7. 标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型
  8. 进样方式：自动平行抽吸式自动进样，有效降低生物污染
  9. 用血量：样本检测最低用血量为80-110ul
  10. 定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标）
  11. 配套耗材：包含质控液在内试剂耗材≤2种
  12. 试剂盒规格：试剂盒单人份设计，独立包装，一次性使用，无交叉污染，结果安全可靠
  13. 试剂盒存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储条件可达2～30℃（常温保存）
  14. 质量控制：提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品
  15. 操作界面：≥7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程
  16. 内置高容量充电电池，待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个
  17. 小巧便携，重量≤ 4Kg（含电池），便于不同病人终端移动及床旁检测
  18. 仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印
  19. 数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS
数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接POCT数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理
  1. 检测参数的升级：院内联网升级软件，使用新的试剂盒即可完成，无需增加模块
  2. 使用环境要求：10-31℃
  3. 加配POCT工作站，其中管理软件可与现有的品牌血气进行连接，并根据医院需求免费升级软件，可升级拓展与医院LIS、HIS等全院级信息系统实现无缝连接，实时交互病人基本信息和病人检测结果数据，保障病人信息准确，结果信息100%精准。
25.快速打印患者报告，可根据院方需求设定报告格式


品目四：腔内气压弹道碎石机
1、控制器电源:  AC220V±10%、50Hz/60Hz；        
2、输入功率：20VA；
3、熔断丝规格：0.5A φ5×20；
4、防电击类型：Ⅰ类；                    
5、设备类型：BF型不防进液普通型设备；  
6、压缩气供应： 0.5-0.8 MPa,干燥、干净空气；
7、工作压力：  0.15-0.4 MPa；
8、频率：单次、1Hz、5Hz、12Hz（任选）；
9、LED显示窗：显示5位数的冲击次数；
10、探针材料:  医用不锈钢；                   
11、探针规格:  φ0.8mm、φ1.0mm、φ1.4mm、φ1.6mm、φ2.0mm；
12、冲击能量:大于45mJ （在0.4MPa压力下）；
13、探针振幅:小于2.5mm （在0.4MPa压力下）；
14、采用无油自润滑SS管及合金钢弹射体；        
15、采用医用无油双缸自润滑空气压缩机，彻底解决有油气源污染手柄及主机内的传感器等重要元器件问题。

品目五：输尿管硬镜
1、半硬性一体式纤维镜体。
2、镜体视野角8-12度。
3、镜体外径8/9.8Fr。
4、镜体工作长度430±10mm。
5、器械通道尺寸1*5Fr或2*3Fr。
6、导像纤维≥50000pixels。
7、镜子均可高温高压灭菌消毒。
8、要求能与史赛克主机相匹配。
配置清单：
序号 产品名称 数量
1 输尿管硬镜 1支

品目六、注射泵
1、具有软件复位功能。
 2、具有压力释放功能。
3、具有注射器容积校正功能。
具有预设总量控制功能。
速度及输注总量实时分屏显示。
6、速度范围： 0.1 ml/h－400ml/h（20ml注射器）
              0.1 ml/h－600ml/h（50ml注射器）
7、精度误差：≤3%  (包括机械误差)
8、累积量： ≤999.9ml
9、快注速度:  20ml注射器快注速度≥400ml/h,
50ml注射器快注速度≥600ml/h.
10、具有各种报警即时显示: 推空/阻塞、药物将近、交流掉电、电量不足 等相关显示功能。
11、电源参数：交流电源AC220V±22V  50Hz±1Hz 
   直流电源14V，充电10h后, 电池连续工作时间≥2h

品目七：床单位消毒机
1、熔断器：2A（φ5*20）
2、臭氧浓度：≥500mg/m³
3、用途 床上用品消毒
4、采用专用抽、充气技术，使臭氧能更好地渗透到物体内部消毒
5、采用微电脑操作控制系统，大屏幕显示，对消毒过程进行控制和观察
6、消毒效果：对大肠杆菌8099的杀灭对数值≥3.00，对金黄色葡萄球菌ATCC6538杀灭对数值≥3.00,并且提供省级疾病预防控制中心检测报告。
7、能有效去除附着在物体上的各种异味、血腥味、霉味、大小便味等。对消毒物品有增白的作用
8、输入功率：≤140W
9、安装最小距离：与墙壁的最小距离50mm
10、运输、贮存环境条件：环境温度：5～40℃；相对湿度：≤90%；大气压力：86kPa～106kPa。请将消毒机放置在空气流通、无毒、无腐蚀性气体的房间内；采用常规运输，运输过程中应避免剧烈碰撞、重压、雨水淋湿等
11、正常工作条件：  
    1)供电电源： 220V±22V    50Hz±1Hz
    2)相对湿度：≤80%
    3)环境温度： 5℃～40℃
4)大气压力： 86kPa～106kPa
12、安装方式：移动式 底部有3个供移动的滑轮
13、消毒程序为自动控制
14、床袋（或罩）密闭时臭氧泄漏：≤0.1mg/m3
15、产品具有消毒产品卫生安全评价报告
品目八：盆底生物刺激反馈仪
1.设备用途
对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助恢复患者的肌肉功能障碍。
2.技术要求（技术参数及功能）及配置
2.1硬件要求
  1. 专用的信号采集及电刺激发生器，既可采集盆底表面肌电信号（SEMG），也可同时电刺激（Stim），还可进行肌电触发电刺激（EMG Trigger Stim）；
  2. 生物反馈通道：2个；
  3. 电刺激治疗通道数量：1个；
  4. 外部数字信号通道数量：1个；
  5. 电刺激发生器数量：2个；
  6. 电刺激电流类型：单向波及双向波；
  7. 生物反馈和电刺激同步通道数量：2个，在同一通道上，可交叉进行生物反馈训练和电刺激；
  8. 有电极检测功能，电极连接不正常时有自动断电的保护功能，保护患者安全；
2.2硬件技术参数
  1. SEMG采样位数：16位；
  2. 表面肌电信号SEMG采集范围：1-999μV（r.m.s）；
  3. 反馈响应频段：20-500 Hz；
  4. 系统噪声：≤1μV；
  5. 差模输入阻抗：＞5MΩ；
  6. 共模抑制比：＞100dB；
  7. 刺激频率：2-400 Hz，可任意调整，调节精度1Hz；
  8. 刺激脉冲宽度：100～400μs，可任意调整，调节精度1μs；
  9. 刺激幅度：0～100mA；
  10. 刺激波形上升和下降时间：0-10s；
  11. 刺激波形平台时间平台时间：0-30s；
  12. 刺激波形休息时间：0-10s；
2.3软件配置及功能
  1. 软件配置 ：病历管理系统，盆底功能肌电筛查系统，盆底功能肌电评估系统，盆底康复治疗系统；
  2. 盆底肌电筛查与评估功能：根据国际标准化的肌电评估理论，通过置入阴道的电极采集盆底肌电信号，统计最大值、平均值、变异性等，对盆底肌电的五个阶段做出相应的评估和分析，可以准确的描述出盆底肌的功能损伤状况及其趋势状况，评估自动生成详细的统计报告，与标准的正常值对比，可以清晰的反映出患者盆底肌的具体损伤情况，从而进行针对性的治疗。根据不同场合不同需求，科室可自行选择筛查或评估的评估方式。
  3. 软件有视觉和听觉辅助，可指导病人进行正确的盆底肌肉收缩和放松。
  4. 盆腹协调性分析：对盆底肌进行肌电评估和生物反馈治疗时，可同步获取腹部肌电值作为参考，自动计算并分析腹部肌肉的参与度，避免腹部肌肉带来的干扰。
  5. 治疗模式≥4种，包括：生物反馈、电刺激、触发电刺激、多媒体生物反馈训练。
  6. 触发电刺激功能：治疗师设置训练目标或自动设定训练目标，根据患者肌电信号的大小实时控制电刺激的通断、强度；强调患者的主管运动，并提供积极、正向的反馈，经过反复训练，促使病人加大肌肉控制意识，最大限度的恢复运动功能；
  7. 多媒体生物反馈训练功能：多种动画反馈，可进行肌力放松、增强、耐力、平衡、精准训练；
  8. 治疗方案中包含多阶段刺激治疗方案，，可对每个通道和每个阶段设置治疗参数，阶段数定义无限制，根据治疗需要个性化定制。
  9. 系统内置超过10个大治疗方向，超过150种治疗方案；
  10. 医生可根据患者的病情及个体化差异，自行设计和定制个性化治疗方案，使康复治疗对该病人的病情更加有针对性。
  11. 电极脱落保护：进行电刺激治疗过程中，当电极连接不正常时，刺激电流自动停止，并提醒操作者和患者，避免电流对人体造成意外伤害。
  12. 病历档案管理：可对病人档案进行新增、修改、删除操作，可查阅病人的评估记录、治疗记录等数据。
设备可组成局域网，实现多台设备间的数据共享；治疗师可在任意一台设备上编辑病人信息，并一次为病认编辑n次治疗处方，减少治疗师工作量，提升工作效率；患者可在任意一台设备上进行评估和治疗。
二、市场调查文件要求密封送达。信封上注明产品名称、经销公司、报价人、地址、联系方式以及“不准提前启封”字样。信封及封口上应加盖报价人公章及授权代表签字。
三、市场调查文件报送时间：2022年1 月27 日17:00点前（逾期或不符合规定的报价文件恕不接受）
四、集中调查时间：电话通知
五、报送地点：银河集团官网（儿童医院）设备科
六、市场调查文件（市场调查文件需胶装）内容：
（1）市场调查表设备类请用附表1填写，
（2）法定代表人授权委托书
（3）营业执照、医疗器械经营企业许可证、税务登记证复印件
（4）所调查设备医疗器械注册证、属第一类医疗器械的提供产品备案证与信息表、注册登记表等复印件
（5）其他资质证明文件（有具体要求的须一起报送）
（6）产品授权委托书
（7）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
（8）参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
（9）需做技术参数响应偏离表
特别提示：产品报价机构请在调查医用设备信息采集备案表的备注中填写所报价设备的品目。
七、产品报价不得高于江西省医药采购服务平台价格和其他市级已招标中标价。
八、所有投标文件须在有效期内并盖红章，投标人未按以上规定投标的作为无效投标。
九、价格承诺：提交市场调查函的单位必须承诺供货价格为本省最低价。
十、参与市场调查的产品供货商可以针对上述品目中的产品全部报价也可以仅对单一或者多个产品进行报价                         
设备科联系电话：0796-822316
联系地址：银河集团官网（儿童医院）设备科




                                         银河集团官网
                                                                                                 2022年1月19日


详见附件


市场调查函

上一篇：2022年2月孕妇学校课表
下一篇：银河集团官网新生儿科避光精密输液器废标公告

咨询电话：0796-8223351

地址： 吉安市吉州区春苗路2号 邮编：343000

电子邮箱：jasfybj@126.com

版权所有 2023 银河集团官网 - 澳门银银河官方最新版 | 赣ICP备09000655号-2
赣公网安备36080202000275号

相关链接：

 国家卫健委 江西省卫健委 吉安市卫健委 吉安市中心人民医院 上海东方医院吉安医院 吉安市第三人民医院